新冠疫苗研发跑出“北京速度”

　　中新社北京12月31日电 (陈杭)北京市科学技术委员会副主任、新闻发言人杨仁全31日在发布会上表示，新冠肺炎疫情发生以来，北京市举全市之力全链条支持疫苗研制。科研机构和企业全力以赴，争分夺秒与病毒“赛跑”，跑出了新冠疫苗研发的“北京速度”。

　　据杨仁全介绍，目前，全球进入临床试验的新冠疫苗中，中国有15项，北京研发的占7项。全球进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗中，中国有5项，北京研发的占4项。

　　他表示，国药中生和科兴中维的新冠灭活疫苗，都属于全球最早开展Ⅲ期临床试验的疫苗，也是目前研发进展最快的疫苗“突击队”。

　　杨仁全称，这两款疫苗均是严格遵循由动物实验到临床试验的科学规律，按照国际标准和临床试验法规研发的，在国内完成的临床Ⅰ期、Ⅱ期试验均对不同免疫程序、不同疫苗剂量、不同年龄人群进行了分组研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了试验数据支持，相关数据结果均已公开发布。

　　同时，其境外Ⅲ期临床试验也已基本完成，阿联酋、土耳其、巴西等开展Ⅲ期临床试验的国家也陆续发布了疫苗有效性的相关数据。

　　杨仁全介绍说，国药中生的新冠灭活疫苗已在阿联酋、巴林获批上市，是在国际上获批上市的首个中国新冠疫苗，并已获得国家药监局批准附条件上市，疫苗保护率为79.34%，实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。

　　科兴中维的新冠灭活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期临床试验，初步中期数据分析显示，其疫苗的有效性达91.25%，临床试验期间未发现严重不良反应。

　　“从科学角度来看，灭活疫苗是最经典的成熟技术路线，即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活失去毒性，但这些失去毒性的病毒仍能刺激人体产生抗体，并产生免疫细胞记忆。”杨仁全称。

　　他提到，在技术原理上，灭活疫苗是安全性非常有保障的疫苗技术。其主要特点与天然病毒结构最接近，应用以后人体的免疫应答反应比较强，安全性也是可控的。

　　杨仁全表示，自今年7月22日起，北京市按照“获益大于风险、知情自愿”的原则，采用国药中生和科兴中维的新冠灭活疫苗，面向高风险暴露人群依法依规、稳妥规范地组织实施了新冠疫苗紧急使用(试用)。(完)