专家探讨罕见肿瘤新疗法 冀中国原研药造福中外患者

　　中新网北京新闻7月27日电  在中国，罕见癌症神经内分泌肿瘤发病率约为每10万人4.1例。近30年来，它的全球发病率已增长了5倍，由于中国人口基数大，神经内分泌肿瘤的高增长态势正引起肿瘤专家的关注。专家在日前举行的一场发布会上探讨神经内分泌肿瘤领域热点研究和最新进展，旨在推进神经内分泌肿瘤治疗领域的发展，并见证中国创新原研多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂——索凡替尼用于治疗胰腺来源神经内分泌瘤的新适应症上市。

　　神经内分泌瘤起源于与神经系统相互作用的细胞或产生激素的腺体，是一类相对少见的肿瘤，具有恶性潜能及较高的异质性。神经内分泌瘤通常分为胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤两大类，按照中国的发病率与流行率比例估算，中国总共或有高达三十万名神经内分泌瘤患者，其中约20%是胰腺神经内分泌瘤。由于神经内分泌瘤症状不典型，误治的情况较为普遍。

　　2021年6月，和黄医药研发的抗肿瘤创新药苏泰达(索凡替尼胶囊)正式获国家药品监督管理局批准用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好的胰腺来源的神经内分泌瘤。这是继索凡替尼于2020年12月在中国上市之后获批的第二项适应症。

　　北京大学肿瘤医院副院长、主任医师沈琳表示，继索凡替尼获批非胰腺来源NET适应症不到半年时间里，我们再一次欣喜地见证索凡替尼胰腺来源的神经内分泌瘤适应症获批。作为中国拥有完全自主知识产权的药物，索凡替尼从研发到上市历经十余年时间，体现了国内创新药物研发以及临床科研工作者的坚守与奋斗。值得庆贺的是，美国食品药品监督管理局已受理索凡替尼在美国的新药上市申请，目前中国研究者正在同该局进行临床核查工作，期待该药能走向世界、让全球更多的神经内分泌肿瘤患者获益。

　　解放军总医院第五医学中心消化道肿瘤内科主任徐建明认为，索凡替尼新适应症的获批将进一步深刻影响国内神经内分泌肿瘤领域的药物治疗格局。与其他靶向药物以及生长抑素类似物相比，索凡替尼治疗的有效率明显更高。

　　他称，在十余年的临床研究中，临床研究人员积累了大量用药经验。总体而言，索凡替尼治疗疗效可观，患者缓解期较长，且与其他靶向药物相比，索凡替尼在安全性方面表现良好。

　　中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师依荷芭丽·迟谈到，当前胃肠胰神经内分泌肿瘤的发病率呈逐年上升趋势，但与高加索人群不同的是，胰腺为最常见的发生部位。除手术和局部介入治疗以外，全身治疗目前包括生长抑素类似物、化疗、靶向治疗等，近几年索凡替尼联合PD-1治疗，展示出治疗肿瘤的协同作用，未来可期。

　　北京大学肿瘤医院消化内科主任医师陆明指出，中国原研药走向世界舞台需要大胆的尝试和勇敢的探索，针对索凡替尼优势患者，新适应症的研究正在不断进行。

　　当天，与会专家围绕中国神经内分泌肿瘤患者的流行病学、发病机制、治疗现状与挑战、索凡替尼相关临床优势和未来发展等问题进行探讨。

　　专家们指出，神经内分泌肿瘤累及系统广泛、分布范围广，在诊断上存在一定的难点，未来针对神经内分泌肿瘤的组织、病理学分类有必要更加精准，这也对病理医生与临床医生的配合提出了新的要求。此外，神经内分泌肿瘤通常进展缓慢，大部分确诊患者已处于进展期，甚至出现远处转移，因此其真正的发病率与患病率可能被低估，未来有必要提高临床医生的认识，从而提高患者早期诊断率，减少误诊和漏诊。专家呼吁提高社会各界对神经内分泌瘤疾病危害认识，呼吁关注神经内分泌瘤患者群体。(完)